Glutathione.
1.500 mg
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Laborgeprüft· Charge PP-GTH-2601
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt.
Körpereigenes Tripeptid, reduziertes L-Glutathion, GSH
Über Glutathione
Glutathion ist ein körpereigenes Tripeptid aus Glutamat, Cystein und Glycin. Charakteristisch ist die Bindung über die γ-Carboxylgruppe des Glutamats. Die reduzierte Form GSH besitzt eine freie Thiolgruppe und ist Teil des zellulären Redoxsystems, bei Oxidation werden zwei GSH-Moleküle zu Glutathiondisulfid (GSSG) verbunden.
Die biologische Bedeutung des körpereigenen Glutathions ist gut belegt. Ob zusätzlich zugeführtes Glutathion Beschwerden oder Krankheitsverläufe verbessert, ist eine eigene Forschungsfrage und hängt unter anderem von Ausgangszustand, Darreichungsform und Zielgewebe ab. Die aktuelle Literatur beschreibt eine erhebliche Lücke zwischen plausiblen Mechanismen und nachgewiesenem therapeutischem Nutzen.
Warum Glutathione erforscht wird
GSH wirkt unter anderem als Substrat der Glutathionperoxidasen und bei der Regulation von Thiolgruppen und oxidativen Signalen mit, außerdem ist es an enzymatischen Konjugationsreaktionen beteiligt. Klinische Studien untersuchten daneben zystische Fibrose, die Verringerung von Nebenwirkungen bestimmter Chemotherapien sowie Hautpigmentierung und die Frage, ob spezielle Formulierungen die messbare GSH-Verfügbarkeit erhöhen.
- Zellulärer Redoxhaushalt und Zellschutz
- Gewebeschutz bei Erkrankungen
- Hautpigmentierung und Bioverfügbarkeit
Kurzprofil
- Produktinhalt
- 1.500 mg
- Form
- lyophilisiertes Pulver, Redoxzustand gemäß COA
- Wissenschaftlicher Name
- reduziertes L-Glutathion, γ-L-Glutamyl-L-cysteinylglycin
- Synonyme
- Glutathione, Reduced Glutathione, GSH
- Sequenz
- γ-Glu-Cys-Gly
- Peptidlänge
- 3 Aminosäurereste
- Summenformel
- C10H17N3O6S
- Molekülmasse
- ca. 307,32 Da (reduzierte freie Form)
- CAS-Nummer
- 70-18-8
- Zielsysteme
- Redoxhaushalt, Glutathionperoxidase-/-reduktase-System, Konjugationsreaktionen
- Forschungsstatus
- klinisch untersucht, indikationsabhängig bis Phase 3, uneinheitlich
- Zulassung
- keine FDA- oder zentrale EU-Zulassung für die betrachteten Anwendungen
- Reinheit und Identität
Studienlage
Direkte Glutathion-Gabe wurde in zahlreichen Humanstudien untersucht, einschließlich größerer randomisierter Patientenstudien bis Phase 3. Einige Arbeiten zeigen veränderte GSH-Spiegel oder indikationsspezifische positive Signale, etwa unter älteren Cisplatin-Behandlungsschemata. Größere verblindete Studien bei zystischer Fibrose und unter Paclitaxel/Carboplatin bestätigten die jeweils untersuchten klinischen Vorteile jedoch nicht. Für die hier betrachteten injizierbaren und inhalativen Anwendungen besteht keine FDA- und keine zentrale EU-Zulassung.
Meistzitierte Studien
Richie et al. · 201554 nicht rauchende Erwachsene, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert, sechs Monate
Die tägliche orale Supplementierung erhöhte GSH-Spiegel in mehreren untersuchten Blut- und Zellkompartimenten, abhängig von Dauer und Dosis. Nach einem Monat ohne Supplementierung gingen die Werte auf das Ausgangsniveau zurück, ein Nutzen für Erkrankungen oder Lebensdauer wurde nicht untersucht.
Griese et al. · 2013153 Menschen mit zystischer Fibrose, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert, sechs Monate
Inhaliertes Glutathion erhöhte die messbare Verfügbarkeit in den Atemwegen, verbesserte die primären Lungenfunktionsendpunkte aber nicht signifikant gegenüber Placebo. Auch für Exazerbationen und Lebensqualität ergab sich kein überzeugender Vorteil, die Studie verdeutlicht den Unterschied zwischen Wirkstoffankunft und klinischem Nutzen.
Leal et al. · 2014185 Patienten unter Paclitaxel/Carboplatin, multizentrische Phase 3, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert
Intravenöses Glutathion vor Paclitaxel/Carboplatin verringerte die periphere Neuropathie weder im primären patientenberichteten Instrument noch überzeugend in der klinischen Schweregradbewertung. Eine der stärksten direkten klinischen Glutathion-Studien liefert damit keinen Wirksamkeitsnachweis für dieses Chemotherapieschema.
Gesamtfazit
Glutathion ist für den körpereigenen Zellschutz, Redoxhaushalt und bestimmte Stoffwechselreaktionen unverzichtbar. Als zusätzlich zugeführte Substanz kann es unter bestimmten Bedingungen messbare GSH-Spiegel verändern, und einzelne Studien berichten indikationsspezifische Vorteile, etwa bei älteren Cisplatin-Behandlungsschemata. Die klinische Gesamtlage bleibt jedoch uneinheitlich: Größere randomisierte Studien bei zystischer Fibrose und zur Neuropathieprävention unter Paclitaxel/Carboplatin waren negativ, und ein allgemeiner Nutzen für Anti-Aging, Energie oder eine unspezifische Entgiftung ist nicht belastbar bestätigt. Die FDA meldete im August 2026 zudem Nebenwirkungen nach intravenösen Compounding-Präparaten aus Ausgangsstoffen in Nahrungsergänzungsqualität, ein Herstellungs- und Kontaminationssignal, das Produktqualität und Endotoxinfreiheit als eigenständige Sicherheitsfragen unterstreicht.
Recherche-Stichtag 6. September 2026. Diese Übersicht ist eine Evidenzeinordnung, keine Empfehlung zur Anwendung oder Dosierung.
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