Retatrutide.
10 mg
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Charge PP-RETA-2601
Laborgeprüft. Chargenbezogene Herstelleranalyse vorhanden.Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt.
Triple-Rezeptoragonist, LY3437943
Über Retatrutide
Retatrutide, auch unter der Entwicklungsbezeichnung LY3437943 bekannt, ist ein synthetisches und verlängert wirkendes Peptid. Es aktiviert gleichzeitig den GLP-1-, den GIP- und den Glukagonrezeptor und wird deshalb als Dreifach- oder Triple-Rezeptoragonist bezeichnet.
Bezeichnungen wie GLP-3 oder Triple G werden teilweise im Handel verwendet, sind jedoch keine präzisere Alternative zum wissenschaftlichen Namen Retatrutide.
Warum Retatrutide erforscht wird
Die drei angesprochenen Rezeptorsysteme sind an der Regulation von Nahrungsaufnahme, Insulinausschüttung, Glukosestoffwechsel und Energiehaushalt beteiligt.
- Zusammenspiel von GLP-1-, GIP- und Glukagonsignalen
- Regulation von Körpergewicht und Nahrungsaufnahme
- Glukose-, Lipid- und Leberstoffwechsel
Kurzprofil
- Produktinhalt
- 10 mg
- Form
- lyophilisiertes Peptidpulver
- Entwicklungsname
- LY3437943
- Rezeptoren
- GLP-1R, GIPR und GCGR
- Molekülmasse
- ca. 4.731,33 Da
- CAS-Nummer
- 2381089-83-2
- Forschungsstatus
- klinischer Prüfstoff, aktive Phase 3, nicht zugelassen
- Reinheit und Identität
Studienlage
Retatrutide verfügt im Gegensatz zu vielen anderen Forschungspeptiden bereits über randomisierte Humanstudien bis Phase 3. Randomisierte Phase-2-Studien und eine publizierte Phase-3-Studie berichteten dosisabhängige Verbesserungen von Körpergewicht und Glukosestoffwechsel. Das Molekül ist weiterhin in aktiver klinischer Entwicklung und war am Stichtag von keiner Behörde zugelassen. Langfristige Sicherheit, Nutzen-Risiko-Verhältnis und mögliche Zulassungen werden noch untersucht.
Neueste Studien
Jastreboff et al. · 2023338 Erwachsene mit Adipositas, RCT, 48 Wochen
Die mittlere Gewichtsänderung nach 48 Wochen reichte von 8,7 Prozent bei 1 mg bis 24,2 Prozent bei 12 mg gegenüber 2,1 Prozent unter Placebo. Gastrointestinale Nebenwirkungen waren dosisabhängig und meist leicht bis moderat, und die Herzfrequenz stieg dosisabhängig.
Rosenstock et al. · 2023281 Menschen mit Typ-2-Diabetes, RCT gegen Placebo und Dulaglutid, 36 Wochen
Nach 24 Wochen sank der HbA1c im 12-mg-Arm um bis zu 2,02 Prozentpunkte gegenüber 0,01 unter Placebo und 1,41 unter Dulaglutid, das Gewicht nach 36 Wochen um bis zu 16,94 Prozent. Der aktive Vergleich erhöht den Informationswert, doch einzelne Dosisarme waren klein, die Laufzeit kurz und die Population eingeschränkt.
Coskun et al. · 2022In-vitro-Assays, adipöse Mäuse und Einzeldosis-Phase-1 mit 45 Personen
Die Arbeit charakterisierte Retatrutide als ausgewogenen GIP/GLP-1/Glukagon-Dreifachagonisten, zeigte Stoffwechseleffekte in Mäusen und eine für wöchentliche Gabe geeignete Human-PK. Nach einer Einzeldosis war bis Tag 43 eine Gewichtsabnahme sichtbar, was aber keinen dauerhaften klinischen Nutzen beweist.
Gesamtfazit
Retatrutide besitzt als einziger Stoff dieser Liste belastbare randomisierte Humandaten. Die meistzitierten Arbeiten zeigen in Phase 2 großen, dosisabhängigen Gewichtsverlust und deutliche HbA1c-Senkung, gestützt durch eine publizierte Phase-3-Studie (TRANSCEND-T2D-1). Retatrutide war am Stichtag dennoch investigativ und nicht zugelassen, und Langzeit-, kardiovaskuläre sowie seltene Risiken bleiben offen.
Noch neuer, aber noch nicht gleichwertig peer-reviewt
Lilly berichtete für die Phase-3-Studie TRIUMPH-1 bei 2.339 Personen nach 80 Wochen bis zu 28,3 Prozent Gewichtsverlust gegenüber 2,2 Prozent unter Placebo. Da am Stichtag noch kein vollständiger peer-reviewter Artikel vorlag, zählen diese Sponsor-Topline-Daten nicht zu den drei Hauptstudien.
Recherche-Stichtag 18. Juli 2026. Diese Übersicht ist eine Evidenzeinordnung, keine Empfehlung zur Anwendung oder Dosierung.
