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Ich bestätige, dass ich mindestens 18 Jahre alt bin und die Produkte ausschließlich für rechtmäßige Forschungs- und Analysezwecke erwerbe. Die Produkte sind nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt.
10 mg
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Laborgeprüft· Charge PP-SEL-2601
Tuftsin-basiertes Heptapeptid, TP-7
Selank ist ein synthetisches, lineares Heptapeptid aus sieben Aminosäuren mit der Sequenz Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Es basiert auf dem körpereigenen Immunpeptid Tuftsin, wurde am Ende aber um Pro-Gly-Pro verlängert und ist deshalb nicht mit Tuftsin selbst gleichzusetzen.
Selank wird vor allem zu Angst-, Stress- und neurobiologischen Regulationsmechanismen untersucht. Es ist von Semax, N-Acetyl-Selank und bloßen Acetat-Salzformen abzugrenzen, diese Bezeichnungen stehen nicht automatisch für dieselbe chemische Substanz.
Kleine russische Humanstudien untersuchten Selank bei generalisierten, phobischen und somatoformen Angstsymptomen. Labor- und Tierarbeiten beschreiben zudem eine mögliche Modulation GABAerger Signalwege, eine Beeinflussung des Enkephalinabbaus sowie Effekte auf BDNF und Entzündungssignale.
aus Bestellungen mit Selank
Nein. Alle Peptide kommen als gefriergetrocknetes Pulver im Glasfläschchen. BAC-Wasser zum Anmischen, Spritzen und weiteres Laborzubehör sind nicht im Paket enthalten. Beides gibt es separat im Shop, auf jeder Produktseite kannst du es direkt mitbestellen.
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Forschungsbereiche: Gehirn
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt.
Kleine Humanstudien, keine moderne placebo-kontrollierte RCT
Echte Humanpublikationen, aber ohne verblindete und unabhängig replizierte Patienten-RCT.
Wichtig zu wissen
Die russische Registrierung gilt für Selank-Diacetat als 0,15-%-Nasentropfen. Sie überträgt sich weder auf lyophilisiertes Forschungspulver noch auf andere Salzformen, Konzentrationen oder Applikationswege.
Selank wurde am Menschen untersucht, einzelne Arbeiten randomisierten gegen aktive Benzodiazepin-Vergleicher. Die Studien waren jedoch klein, offen, nicht placebo-kontrolliert und teilweise widersprüchlich oder unvollständig berichtet. Eine große verblindete und unabhängig replizierte Patienten-RCT fehlt. In Russland ist Selank-Diacetat als kontrollierte Nasentropfen registriert, eine FDA- oder zentrale EU-Zulassung besteht nicht.
Meistzitierte Studien
Selank erzielte eine ähnliche Angstreduktion wie Medazepam und zeigte zusätzliche antiastenische und stimulierende Signale, parallel wurde der Leu-Enkephalin-Abbau im Serum untersucht. Die bekannteste klinische Selank-Arbeit ist aber wegen fehlender Verblindung und Placebokontrolle sowie widersprüchlicher Gruppenangaben kein moderner Wirksamkeitsnachweis.
passt alles! schnelle lieferung. fläschen kommen in bubblewrapp und nicht in ein kleinien plastik container...was praktisch wäre für kühlschrank...sind aber in guten zustand. angekommen
Umgehende Lieferung und sehr gute Qualität.
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Am Tag 14 war die unmittelbare Angstreduktion unter Phenazepam größer, nach Absetzen erfüllten jedoch mehr Selank-Teilnehmende das Responsekriterium bei günstigerer Verträglichkeit. Als methodisch stärkste direkte Selank-Monotherapiestudie bleibt die Aussagekraft durch offene Durchführung, aktiven Vergleich ohne Placebo und mögliche Absetzeffekte begrenzt.
Nach einmaliger Gabe zeigten sich kurzfristige Ruhe-fMRT-Veränderungen, insbesondere an funktionellen Verbindungen der rechten Amygdala. Das belegt ein akutes Bildgebungssignal, aber keine klinische Angstreduktion, keinen langfristigen Nutzen und keine umfassende Sicherheit.
Selank ist ein klar definiertes und in Russland als intranasales Anxiolytikum registriertes Peptid mit interessanten präklinischen Befunden zu GABA-, Enkephalin-, BDNF- und Neuroimmunsignalwegen. Die öffentlich nachvollziehbare Humanliteratur ist jedoch zu klein, offen und regional konzentriert, um einen nach internationalen Standards gesicherten Nutzen für Angststörungen zu bestätigen. Für kognitive Steigerung, Schlaf, Depression, Suchtbehandlung, Schlaganfalltherapie oder Leistungssteigerung bei Gesunden gibt es keinen belastbaren klinischen Nachweis.
Recherche-Stichtag 6. September 2026. Diese Übersicht ist eine Evidenzeinordnung, keine Empfehlung zur Anwendung oder Dosierung.
