TB-500
Regeneration

TB-500.

10 mg

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Unabhängig geprüft· Charge PP-TB5-2601

Charge PP-TB5-2601

Unabhängig geprüft

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Forschungsbereiche: Regeneration

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt.

TB-500 / Thymosin Beta-4, aktin-bindendes Forschungspeptid

Über TB-500

Die Bezeichnung TB-500 wird im Handel nicht immer einheitlich verwendet. Viele Anbieter bezeichnen damit synthetisches, vollständiges Thymosin Beta-4, ein aus 43 Aminosäuren bestehendes Peptid. Andere verwenden TB-500 als Bezeichnung für davon abgeleitete Fragmente.

Maßgeblich ist deshalb ausschließlich die durch das chargenspezifische Analysezertifikat bestätigte Identität.

Warum TB-500 erforscht wird

Thymosin Beta-4 bindet Aktin, ein wichtiges Strukturprotein des Zellskeletts. Dadurch ist es für Forschungsmodelle interessant, die Zellbewegung, Gefäßbildung, Zellüberleben und Gewebeorganisation untersuchen.

  • Zellmigration und Aktinregulation
  • Angiogenese und Gefäßremodellierung
  • Wund-, Muskel- und Sehnenmodelle

Kurzprofil

Produktinhalt
10 mg
Form
lyophilisiertes Peptidpulver
Forschungsklasse
aktin-bindendes Forschungspeptid
Bezeichnung
TB-500 / Thymosin Beta-4 gemäß COA
Identität, Sequenz und Masse

Charge PP-TB5-2601

Unabhängig geprüft

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Forschungsstatus
präklinisch/unphasig, keine klinische Phase

Studienlage

Für Thymosin Beta-4 existieren umfangreiche präklinische Daten und einzelne klinische Forschungsprogramme. Daraus lässt sich jedoch nicht automatisch ableiten, dass jedes als TB-500 angebotene Produkt chemisch identisch ist oder dieselben Eigenschaften besitzt. Für das exakte Ac-LKKTETQ gibt es keine klinische Phase und keine publizierte Verabreichungsstudie am Menschen, und ein kursierender Registry-Eintrag bezeichnet sich selbst als fiktional.

Meistzitierte Studien

Ho et al. · 2012Dopinganalytik, subkutane Gabe an Pferde
Doping control analysis of TB-500, a synthetic version of an active region of thymosin β4, in equine urine and plasma by liquid chromatography-mass spectrometry.

Die Forschenden wiesen intaktes Ac-LKKTETQ und C-terminal verkürzte Metaboliten in Pferdeplasma und -urin nach. Damit sind Exposition, Abbau und Nachweisbarkeit gezeigt, jedoch weder Wundheilung noch funktionelle Erholung oder Sicherheit.

Esposito et al. · 2012Referenzsynthese, HPLC und hochauflösende MS
Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500, a product suspected to possess doping potential.

Die Arbeit identifizierte in einem als TB-500 vertriebenen Produkt die N-acetylierte Sequenz Ac-LKKTETQ und entwickelte eine analytische Referenzmethode. Sie enthielt keine Zell-, Tier- oder Humanintervention und kann daher weder Wirkung noch Sicherheit belegen.

Judák et al. · 2017In-vitro-Vergleich von Laboroberflächen
Adsorption effects of the doping relevant peptides Insulin Lispro, Synachten, TB-500 and GHRP 5.

Die Wiederfindung von TB-500 variierte deutlich mit der Probenoberfläche, und Low-bind-Gefäße waren nicht immer überlegen. Das verbessert das analytische Probenhandling, untersucht aber keine Pharmakologie, Heilung oder Anwendung am Menschen.

Gesamtfazit

TB-500 darf wissenschaftlich nicht mit vollständigem Thymosin Beta-4 gleichgesetzt werden. Die meistzitierten Arbeiten zum exakten Ac-LKKTETQ betreffen fast ausschließlich Stoffidentität, Dopingnachweis und Probenhandling, nicht die Wirkung. Die direkte biologische Prüfung von Rahaman et al. 2024 zeigte keinen Wundheilungseffekt des Ausgangspeptids. Eine Tierstudie von 2026 meldete zwar ein Signal für ein herstellerbezeichnetes TB-500-Produkt, dokumentierte jedoch weder Sequenz noch Salzform, Reinheit oder analytische Identität. Laut FDA-Evidenzprüfung fehlen kontrollierte Humanstudien sowie belastbare Daten zu Pharmakokinetik, Toxikologie, Genotoxizität, Reproduktion und Langzeitsicherheit.

Recherche-Stichtag 31. August 2026. Diese Übersicht ist eine Evidenzeinordnung, keine Empfehlung zur Anwendung oder Dosierung.

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