Tesamorelin.
10 mg
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Laborgeprüft· Charge PP-TESA-2601
Forschungsbereiche: Wachstum
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt.
Stabilisiertes GHRH(1-44)-Analogon, TH9507, EGRIFTA
Über Tesamorelin
Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des vollständigen menschlichen Growth-Hormone-Releasing-Hormons GHRH(1-44). Eine trans-3-Hexenoylgruppe am Ende erhöht seine Stabilität, über den GHRH-Rezeptor der Hypophyse stimuliert es die körpereigene Ausschüttung von Wachstumshormon und erhöht nachfolgend IGF-1.
Tesamorelin ist nicht mit Sermorelin, CJC-1295, Ipamorelin oder exogenem Wachstumshormon gleichzusetzen. Für Erwachsene mit HIV-assoziierter Lipodystrophie besitzt es positive Phase-3-Daten und eine US-Zulassung, allgemeiner Fettabbau, Gewichtsmanagement, Bodybuilding und Anti-Aging sind davon nicht abgedeckt.
Warum Tesamorelin erforscht wird
Zwei große kontrollierte Phase-3-Studien zeigten eine selektive Verringerung des viszeralen Fettgewebes bei HIV-assoziierter Lipodystrophie. Kleinere randomisierte Studien untersuchen, ob die Verringerung von viszeralem Fett auch Lebersteatose beeinflusst, die GH-/IGF-1-Achse wird zudem bei Frailty und Altern untersucht.
- HIV-assoziiertes viszerales Fett
- Leberfett und MASLD
- Muskelgesundheit, Frailty und Altern
Kurzprofil
- Produktinhalt
- 10 mg
- Form
- lyophilisiertes Peptidpulver
- Wirkstoffname
- Tesamorelin
- Entwicklungsnamen
- TH9507, Marken EGRIFTA, EGRIFTA SV, EGRIFTA WR
- Peptidstruktur
- GHRH(1-44) mit trans-3-Hexenoylgruppe, C-terminal amidiert
- Direktes Target
- GHRH-Rezeptor der Hypophyse, GH und IGF-1 nachgeschaltet
- Molekülmasse
- ca. 5.135,9 Da (freie Base)
- CAS-Nummer
- 218949-48-5 (Base), 901758-09-6 (Acetat)
- Forschungsstatus
- HIV-Lipodystrophie: Phase 3, US-zugelassen, Postmarketing
- Zulassung
- USA seit 2010, keine zentrale EU-Zulassung
- Reinheit und Identität
Studienlage
Zwei multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studien mit insgesamt 816 randomisierten Erwachsenen bestätigten eine Verringerung des viszeralen abdominalen Fettgewebes bei HIV-assoziierter Lipodystrophie. Für diese Indikation befindet sich Tesamorelin im zugelassenen Postmarketing-Lebenszyklus. Andere Indikationen bleiben überwiegend investigativ, eine zentrale EU-Zulassung besteht nicht.
Meistzitierte Studien
Falutz et al. · 2007412 Erwachsene, multizentrisch, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert, 26 Wochen
Viszerales Fett verringerte sich unter Tesamorelin um 15,2 Prozent, während es unter Placebo um 5,0 Prozent zunahm, zusätzlich verbesserten sich Triglyceride und das Verhältnis von Gesamt- zu HDL-Cholesterin. Der erste große Phase-3-Nachweis für den bildgebenden VAT-Endpunkt zeigte aber weder allgemeinen Gewichtsverlust noch weniger kardiovaskuläre Ereignisse.
Falutz et al. · 2010404 Erwachsene, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert, sechs Monate plus verblindete Re-Randomisierung
Nach sechs Monaten sank viszerales Fett unter Tesamorelin um 10,9 Prozent gegenüber 0,6 Prozent unter Placebo, bei fortgesetzter Therapie um etwa 18 Prozent nach zwölf Monaten. Die zweite große Studie replizierte den Effekt und zeigte zugleich, dass die Verringerung nach Absetzen nicht bestehen bleibt.
Stanley et al. · 201961 Erwachsene mit HIV und NAFLD, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert, zwölf Monate
Tesamorelin verringerte die Leberfettfraktion gegenüber Placebo relativ um 37 Prozent, und 35 gegenüber 4 Prozent erreichten eine Leberfettfraktion unter 5 Prozent. Das ist ein kontrollierter Humanhinweis auf weniger Leberfett, aber ohne bestätigende Phase-3-Daten oder entsprechende Zulassung.
Gesamtfazit
Tesamorelin ist kein bloß präklinisches Forschungspeptid, sondern ein für eine eng definierte Indikation klinisch geprüftes und in den USA zugelassenes Arzneimittel. Belastbar belegt ist die Verringerung überschüssigen viszeralen abdominalen Fetts bei Erwachsenen mit HIV-assoziierter Lipodystrophie. Nicht belegt oder nicht zugelassen sind allgemeine Gewichtsreduktion, kosmetisches Bauchfett-Targeting, Bodybuilding, Anti-Aging oder Muskelaufbau bei Gesunden. Leberfett- und Frailty-Anwendungen besitzen interessante Signale, bleiben aber investigativ.
Recherche-Stichtag 31. August 2026. Diese Übersicht ist eine Evidenzeinordnung, keine Empfehlung zur Anwendung oder Dosierung.