Wichtiger Hinweis
Ich bestätige, dass ich mindestens 18 Jahre alt bin und die Produkte ausschließlich für rechtmäßige Forschungs- und Analysezwecke erwerbe. Die Produkte sind nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt.
10 mg
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Laborgeprüft· Charge PP-TESA-2601
Stabilisiertes GHRH(1-44)-Analogon, TH9507, EGRIFTA
Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon des vollständigen menschlichen Growth-Hormone-Releasing-Hormons GHRH(1-44). Eine trans-3-Hexenoylgruppe am Ende erhöht seine Stabilität, über den GHRH-Rezeptor der Hypophyse stimuliert es die körpereigene Ausschüttung von Wachstumshormon und erhöht nachfolgend IGF-1.
Tesamorelin ist nicht mit Sermorelin, CJC-1295, Ipamorelin oder exogenem Wachstumshormon gleichzusetzen. Für Erwachsene mit HIV-assoziierter Lipodystrophie besitzt es positive Phase-3-Daten und eine US-Zulassung, allgemeiner Fettabbau, Gewichtsmanagement, Bodybuilding und Anti-Aging sind davon nicht abgedeckt.
Zwei große kontrollierte Phase-3-Studien zeigten eine selektive Verringerung des viszeralen Fettgewebes bei HIV-assoziierter Lipodystrophie. Kleinere randomisierte Studien untersuchen, ob die Verringerung von viszeralem Fett auch Lebersteatose beeinflusst, die GH-/IGF-1-Achse wird zudem bei Frailty und Altern untersucht.
aus Bestellungen mit Tesamorelin
Ungeöffnet und richtig gelagert ist das Pulver stabil, die angemischte Lösung ist empfindlich. Wird sie geschüttelt, warm oder im Licht aufbewahrt oder kommt beim Anmischen etwas Unsauberes hinein, kann sie trüb werden oder eindicken. Klar ist der Normalzustand, eine trübe oder eingedickte Lösung ist verändert und gehört entsorgt.
Veränderungen durch unsachgemäße Handhabung nach dem Anmischen sind kein Mangel des Pulvers, angemischte Fläschchen nehmen wir nicht zurück. Fällt dir schon am ungeöffneten Pulver etwas auf, schreib uns vor dem Öffnen mit Fotos an hello@peptidprofi.de.
Nein. Alle Peptide kommen als gefriergetrocknetes Pulver im Glasfläschchen. BAC-Wasser zum Anmischen, Spritzen und weiteres Laborzubehör sind nicht im Paket enthalten. Beides gibt es separat im Shop, auf jeder Produktseite kannst du es direkt mitbestellen.
Peptide kommen als Pulver im Fläschchen. Ungeöffnet lagerst du sie kühl, trocken und lichtgeschützt.
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Forschungsbereiche: Wachstum
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt.
Reproduzierte Phase-3-Humanevidenz und US-Zulassung
Klinisch geprüft und US-zugelassen, aber nur für viszerales Fett bei HIV-Lipodystrophie.
Wichtig zu wissen
Die US-Zulassung gilt nicht für allgemeines Abnehmen, laut FDA ist Tesamorelin im Mittel gewichtsneutral und ein langfristiger kardiovaskulärer Nutzen wurde nicht belegt. Selbst EGRIFTA SV und EGRIFTA WR sind laut Fachinformation nicht austauschbar, ein freies Forschungsprodukt ist daher nicht mit Studien- oder Arzneimittelformulierungen gleichzusetzen.
Zwei multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studien mit insgesamt 816 randomisierten Erwachsenen bestätigten eine Verringerung des viszeralen abdominalen Fettgewebes bei HIV-assoziierter Lipodystrophie. Für diese Indikation befindet sich Tesamorelin im zugelassenen Postmarketing-Lebenszyklus. Andere Indikationen bleiben überwiegend investigativ, eine zentrale EU-Zulassung besteht nicht.
Meistzitierte Studien
Viszerales Fett verringerte sich unter Tesamorelin um 15,2 Prozent, während es unter Placebo um 5,0 Prozent zunahm, zusätzlich verbesserten sich Triglyceride und das Verhältnis von Gesamt- zu HDL-Cholesterin. Der erste große Phase-3-Nachweis für den bildgebenden VAT-Endpunkt zeigte aber weder allgemeinen Gewichtsverlust noch weniger kardiovaskuläre Ereignisse.
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Alles Top. Gute Qualität und schnelle Lieferung
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Nach sechs Monaten sank viszerales Fett unter Tesamorelin um 10,9 Prozent gegenüber 0,6 Prozent unter Placebo, bei fortgesetzter Therapie um etwa 18 Prozent nach zwölf Monaten. Die zweite große Studie replizierte den Effekt und zeigte zugleich, dass die Verringerung nach Absetzen nicht bestehen bleibt.
Tesamorelin verringerte die Leberfettfraktion gegenüber Placebo relativ um 37 Prozent, und 35 gegenüber 4 Prozent erreichten eine Leberfettfraktion unter 5 Prozent. Das ist ein kontrollierter Humanhinweis auf weniger Leberfett, aber ohne bestätigende Phase-3-Daten oder entsprechende Zulassung.
Tesamorelin ist kein bloß präklinisches Forschungspeptid, sondern ein für eine eng definierte Indikation klinisch geprüftes und in den USA zugelassenes Arzneimittel. Belastbar belegt ist die Verringerung überschüssigen viszeralen abdominalen Fetts bei Erwachsenen mit HIV-assoziierter Lipodystrophie. Nicht belegt oder nicht zugelassen sind allgemeine Gewichtsreduktion, kosmetisches Bauchfett-Targeting, Bodybuilding, Anti-Aging oder Muskelaufbau bei Gesunden. Leberfett- und Frailty-Anwendungen besitzen interessante Signale, bleiben aber investigativ.
Recherche-Stichtag 6. September 2026. Diese Übersicht ist eine Evidenzeinordnung, keine Empfehlung zur Anwendung oder Dosierung.
