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10 mg
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Laborgeprüft· Charge PP-CAG-2601
Langwirksames Amylinanalogon, AM833, NNC0174-0833
Cagrilintide, auch AM833 oder NNC0174-0833, ist ein synthetisches, lipidiertes Analogon des körpereigenen Hormons Amylin. Strukturelle Veränderungen sollen Stabilität und Wirkdauer erhöhen, untersucht wird es vor allem in der Regulation von Sättigung und Körpergewicht.
Cagrilintide ist kein GLP-1-Agonist. CagriSema ist eine Kombination aus Cagrilintide und Semaglutid, ihre Ergebnisse gelten nur dann für Cagrilintide allein, wenn ein eigener Monotherapiearm ausgewertet wurde.
Über das Amylin- und Calcitoninrezeptor-System soll die Energieaufnahme sinken. Untersucht wird außerdem die Ergänzung zu GLP-1-basierten Ansätzen, weil zwei unterschiedliche Hormonsysteme angesprochen werden, sowie die Wirkung auf Körpergewicht, HbA1c und weitere Stoffwechselparameter bei Typ-2-Diabetes.
Nein. Alle Peptide kommen als gefriergetrocknetes Pulver im Glasfläschchen. BAC-Wasser zum Anmischen, Spritzen und weiteres Laborzubehör sind nicht im Paket enthalten. Beides gibt es separat im Shop, auf jeder Produktseite kannst du es direkt mitbestellen.
Peptide kommen als Pulver im Fläschchen. Ungeöffnet lagerst du sie kühl, trocken und lichtgeschützt.
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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt.
Randomisierte Phase-3-Humanstudie mit Monotherapiearm
Positive randomisierte Daten zur Gewichtsreduktion, aber noch nicht zugelassen.
Wichtig zu wissen
Studien zu CagriSema belegen nicht automatisch die Wirkung von Cagrilintide allein, bei jeder Zahl ist entscheidend, welcher Studienarm gemeint ist. Ergebnisse kontrollierter Studien beziehen sich auf das Prüfpräparat des Entwicklers und belegen nicht Identität, Qualität oder Wirkung eines frei angebotenen Forschungsprodukts. Die FDA weist darauf hin, dass Cagrilintide kein Bestandteil eines dort zugelassenen Arzneimittels ist.
Für Cagrilintide allein liegen kontrollierte Humandaten zur Gewichtsreduktion vor, darunter eine randomisierte Phase-2-Dosisfindungsstudie und ein Monotherapiearm in der großen Phase-3-Studie REDEFINE 1. Das eigenständige Phase-3-Programm RENEW läuft, Registerergebnisse sind noch nicht veröffentlicht. Die oft genannten Gewichtsverluste von über 20 Prozent stammen überwiegend aus Studien mit der Kombination CagriSema. Eine FDA- oder zentrale EU-Zulassung für Cagrilintide bestand am Stichtag nicht, für CagriSema läuft ein gesondertes Zulassungsverfahren mit erwarteter Entscheidung im vierten Quartal 2026.
Meistzitierte Studien
Unter angenommener Therapietreue sank das Gewicht je nach Studienarm im Mittel um 6,0 bis 10,8 Prozent gegenüber 3,0 Prozent unter Placebo, der stärkste Arm war auch Liraglutid statistisch überlegen. Häufig waren Magen-Darm-Beschwerden und Reaktionen an der Injektionsstelle, und die Studie war auf mittelfristige Gewichtsveränderungen angelegt, nicht auf langfristige Krankheitsfolgen.
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Das Gewicht sank mit CagriSema um 15,6 Prozent, mit Cagrilintide allein um 8,1 Prozent und mit Semaglutid um 5,1 Prozent. Beim primären HbA1c-Endpunkt war die Kombination Cagrilintide überlegen, gegenüber Semaglutid aber nicht statistisch gesichert, und kleine Gruppen ohne Placeboarm begrenzen die Aussage.
Unabhängig von der Therapietreue ausgewertet sank das Gewicht um 11,5 Prozent mit Cagrilintide, 14,9 Prozent mit Semaglutid, 20,4 Prozent mit CagriSema und 3,0 Prozent mit Placebo. Damit liegen direkte Phase-3-Daten für Cagrilintide vor, der größte Effekt gehört jedoch zur Kombination, und Hauptfragestellung war CagriSema gegenüber Placebo.
Cagrilintide ist ein fortgeschrittener klinischer Prüfstoff für das Gewichtsmanagement, dessen Gewichtsreduktion durch kontrollierte Humanstudien gestützt ist, einschließlich eines Monotherapiearms in Phase 3. Offen bleiben die eigenständige Zulassung, die längerfristige Sicherheit und die Einordnung gegenüber etablierten Therapien, Übelkeit und andere Magen-Darm-Beschwerden sind relevante beobachtete Risiken. Die Kombination CagriSema besitzt eine eigene, umfangreiche Evidenzbasis, die nicht auf Cagrilintide allein übertragen werden darf. Für Aussagen zu Lebensverlängerung oder beliebigen Kombinationen mit anderen Forschungsstoffen reichen die Daten nicht.
Recherche-Stichtag 10. Oktober 2026. Diese Übersicht ist eine Evidenzeinordnung, keine Empfehlung zur Anwendung oder Dosierung.
