Wichtiger Hinweis
Ich bestätige, dass ich mindestens 18 Jahre alt bin und die Produkte ausschließlich für rechtmäßige Forschungs- und Analysezwecke erwerbe. Die Produkte sind nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt.
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10 mg
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Laborgeprüft· Charge PP-DSIP-2601
Delta Sleep-Inducing Peptide, Emideltide, Nonapeptid
DSIP, das Delta Sleep-Inducing Peptide, ist ein Peptid aus neun Aminosäuren, das ursprünglich im Zusammenhang mit langsamwelliger EEG-Aktivität bei Kaninchen beschrieben wurde. Die synthetische Verbindung heißt auch Emideltide.
Der Name beschreibt die historische Forschungshypothese und ist kein Beleg für einen zuverlässig schlaffördernden Effekt beim Menschen. Natürliches Vorkommen und genaue physiologische Rolle blieben umstritten, DSIP ist kein klinisch etabliertes Schlafhormon.
Frühe Tierbefunde führten zu kleinen Humanversuchen mit objektiven Schlafmessungen, einige untersuchten zusätzlich Wachheit, Leistung und subjektive Erholung. Daneben wurden Stress- und Schmerzreaktionen, Narkolepsie und Opioidentzug betrachtet, jeweils ohne bestätigendes modernes Entwicklungsprogramm.
Nein. Alle Peptide kommen als gefriergetrocknetes Pulver im Glasfläschchen. BAC-Wasser zum Anmischen, Spritzen und weiteres Laborzubehör sind nicht im Paket enthalten. Beides gibt es separat im Shop, auf jeder Produktseite kannst du es direkt mitbestellen.
Peptide kommen als Pulver im Fläschchen. Ungeöffnet lagerst du sie kühl, trocken und lichtgeschützt.
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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt.
Kleine ältere Humanstudien, Ergebnisse widersprüchlich
Am Menschen untersucht, ein klinischer Nutzen ist nicht bestätigt.
Wichtig zu wissen
Historische intravenöse Versuche lassen sich nicht auf heutige Forschungsprodukte und andere Verabreichungswege übertragen. Mehr EEG-Aktivität in einem Frequenzbereich bedeutet nicht automatisch besseren oder erholsameren Schlaf. DSIP-Analoga und DSIP-Fusionsproteine sind eigenständige Prüfsubstanzen, und die kleinen, kurzen Studien können keine umfassende Sicherheit belegen.
Die wichtigsten direkten Schlafstudien stammen aus den 1980er- und frühen 1990er-Jahren, mit sehr kleinen Stichproben, kurzer Behandlung und vielen parallel ausgewerteten Schlafvariablen. Frühe positive Signale wurden in späteren kontrollierten Studien bei chronischer Insomnie nicht überzeugend bestätigt. Eine aktuelle formale Studienphase und eine FDA-Arzneimittelzulassung wurden nicht identifiziert, die FDA fand 2026 für subkutanes Emideltide keine Wirksamkeitsdaten zu den geprüften Anwendungen.
Meistzitierte Studien
Unter DSIP wurde in einem kurzen Beobachtungsfenster mehr Schlaf als unter Placebo registriert, auch in der Folgenacht fielen einzelne Schlafparameter günstiger aus. Nur sechs gesunde Teilnehmer und die kurze Beobachtung machen das Ergebnis explorativ, eine Behandlung chronischer Schlafstörungen belegt es nicht.
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* Alle Preise inkl. MwSt., zzgl. Versandkosten. Produktbilder: KI-generierte Darstellungen unserer Fläschchen.
Für Einschlafen, Wachzeiten und nächtliches Erwachen ergab sich kein überzeugender Vorteil gegenüber Placebo, Unterschiede bei einzelnen Schlafstadien bestanden schon vor der Behandlung. Die Autoren bewerteten die klinische Bedeutung als gering, sechs Personen erlauben zudem keine präzisen Effektgrößen.
DSIP zeigte schwache Unterschiede bei Schlafeffizienz und Einschlafzeit, die subjektive Schlafqualität verbesserte sich nicht. Die Autoren hielten einen wesentlichen therapeutischen Nutzen für unwahrscheinlich und verwiesen auf mögliche Zufallsschwankungen in der Placebogruppe.
DSIP bleibt ein interessanter historischer Forschungsstoff für Schlaf- und neuroendokrine Mechanismen. Für eine zuverlässige Verbesserung chronischer Schlafstörungen, mehr Tiefschlaf, bessere Regeneration oder allgemeinen Stressabbau fehlt eine belastbare klinische Bestätigung, frühe positive und spätere schwache Ergebnisse widersprechen sich. Die Beschreibung „am Menschen untersucht, Nutzen unbestätigt“ trifft den Stand besser als „klinisch bewährtes Schlafpeptid“. Die alten Studien waren zudem zu klein und zu kurz, um seltene oder langfristige Risiken zu erfassen, die FDA nennt mögliche Immunogenität und peptidbezogene Verunreinigungen.
Recherche-Stichtag 10. Oktober 2026. Diese Übersicht ist eine Evidenzeinordnung, keine Empfehlung zur Anwendung oder Dosierung.
