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10 mg
59,90 €inkl. MwSt., zzgl. Versand
Laborgeprüft· Charge PP-TA1-2601
Thymalfasin, N-terminal acetyliertes Peptid aus 28 Aminosäuren
Thymosin Alpha-1, kurz Tα1 oder TA1, ist ein definiertes Peptid aus 28 Aminosäureresten, die synthetische pharmazeutische Form heißt Thymalfasin. Untersucht wird es im Zusammenhang mit der Funktion von T-Zellen, antigenpräsentierenden Zellen und der Regulation von Immunantworten.
Thymosin Alpha-1 ist weder Thymosin Beta-4 beziehungsweise TB-500 noch der variable Thymusextrakt Thymalin. Es besitzt deutlich mehr direkte klinische Daten als viele andere Forschungspeptide, daraus folgt aber keine einheitlich bestätigte Wirkung.
Klinische Studien prüfen, ob eine modulierte Immunantwort bei schweren Erkrankungen wie Sepsis Infektionen oder Organversagen beeinflusst. Weitere Felder sind virusassoziierte Lebererkrankungen wie chronische Hepatitis B, die Begleitung onkologischer Therapie und neuere Projekte, die gezielt Patienten mit definiertem immunologischem Ausgangszustand auswählen.

Nein. Alle Peptide kommen als gefriergetrocknetes Pulver im Glasfläschchen. BAC-Wasser zum Anmischen, Spritzen und weiteres Laborzubehör sind nicht im Paket enthalten. Beides gibt es separat im Shop, auf jeder Produktseite kannst du es direkt mitbestellen.
Peptide kommen als Pulver im Fläschchen. Ungeöffnet lagerst du sie kühl, trocken und lichtgeschützt.
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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt.
Randomisierte Studien bis Phase 3, Ergebnisse uneinheitlich
Klinisch intensiv untersucht, aber kein allgemeiner Nutzen bestätigt.
Wichtig zu wissen
Veränderte Immunmarker bedeuten nicht automatisch weniger Infektionen oder längeres Überleben, und Ergebnisse mit pharmazeutischem Thymalfasin gelten nur für das jeweilige Präparat, die untersuchte Erkrankung und das Behandlungsschema. Die vorhandene Forschung rechtfertigt keine pauschale Aussage, das Peptid stärke bei jedem Menschen das Immunsystem. Ein hoher HPLC-Reinheitswert ersetzt weder die Bestätigung der vollständigen Identität noch Sterilitäts- und Endotoxinprüfungen.
Thymosin Alpha-1 wurde in randomisierten Studien bis Phase 3 untersucht, und es gibt regionale Arzneimittelregistrierungen, etwa in Singapur. Die größten Studien verfehlten jedoch ihre primären Ziele: TESTS fand bei Sepsis keinen Überlebensvorteil, TRACE bei akuter nekrotisierender Pankreatitis keine Verringerung infizierter Nekrosen. Positive Signale kleinerer Studien, etwa beim HBV-bedingten Leberversagen, bleiben bestätigungsbedürftig, und eine Cochrane-Übersicht vom September 2026 stuft die Evidenz bei chronischer Hepatitis B überwiegend als sehr unsicher ein. Eine FDA- oder zentrale EU-Zulassung besteht nicht.
Meistzitierte Studien
Die 28-Tage-Sterblichkeit lag numerisch bei 26,0 Prozent unter TA1 gegenüber 35,0 Prozent in der Kontrollgruppe, das relative Risiko von 0,74 hatte ein Konfidenzintervall von 0,54 bis 1,02. Das Ergebnis blieb statistisch grenzwertig und benötigte eine größere bestätigende Studie.
20 Stück
2,90 €*
0,15 € / Stück
* Alle Preise inkl. MwSt., zzgl. Versandkosten. Produktbilder: KI-generierte Darstellungen unserer Fläschchen.
Das geschätzte transplantationsfreie Überleben nach 90 Tagen lag bei 75,0 gegenüber 53,4 Prozent, und mehrere infektionsbezogene Ergebnisse begünstigten TA1. Eine Analyse konkurrierender Risiken fand jedoch keinen signifikanten Überlebensunterschied, und die offene Durchführung begrenzt die Aussage.
TA1 verringerte die 28-Tage-Sterblichkeit gegenüber Placebo nicht signifikant, nach der veröffentlichten Datenkorrektur beträgt die Hazard Ratio 0,97 mit einem Konfidenzintervall von 0,76 bis 1,24. Eine der stärksten direkten Studien bestätigt damit keinen allgemeinen Überlebensvorteil bei Sepsis, Subgruppensignale sind bestätigungsbedürftig.
Thymosin Alpha-1 ist ein klinisch intensiv untersuchter Immunmodulator mit regionaler pharmazeutischer Nutzung. Seine mögliche Bedeutung liegt in klar definierten Erkrankungen und Behandlungszusammenhängen, eine pauschale Aussage, das Peptid stärke das Immunsystem oder verhindere allgemein schwere Infektionen, ist nicht gedeckt. Besonders die großen negativen Studien TESTS bei Sepsis und TRACE bei nekrotisierender Pankreatitis begrenzen solche Versprechen, während einzelne positive Leberstudien weitere Forschung begründen. Für unzureichend charakterisierte Präparate nennt die FDA zudem mögliche Immunogenitätsrisiken und peptidbezogene Verunreinigungen.
Recherche-Stichtag 10. Oktober 2026. Diese Übersicht ist eine Evidenzeinordnung, keine Empfehlung zur Anwendung oder Dosierung.