Wichtiger Hinweis
Ich bestätige, dass ich mindestens 18 Jahre alt bin und die Produkte ausschließlich für rechtmäßige Forschungs- und Analysezwecke erwerbe. Die Produkte sind nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt.
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10 mg
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Laborgeprüft· Charge PP-PT14-2601
Bremelanotid, zyklisches Heptapeptid, Melanocortinrezeptor-Agonist
PT-141 ist der Entwicklungscode von Bremelanotid, einem synthetischen zyklischen Heptapeptid, das Melanocortinrezeptoren aktiviert. Es ist weder ein Sexualhormon noch ein PDE-5-Hemmer wie Sildenafil, seine Entwicklung beruht auf zentralnervösen Signalwegen.
Das Arzneimittel Vyleesi ist in den USA seit 2019 für eine eng eingegrenzte Form verminderten sexuellen Verlangens bei prämenopausalen Frauen zugelassen. Diese Zulassung gilt nur für dieses Präparat und diese Patientengruppe, nicht für sexuelle Leistungssteigerung oder alle Formen sexueller Beschwerden.
Die zulassungsrelevante Forschung untersuchte die erworbene, generalisierte hypoaktive sexuelle Luststörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen, frühere Studien prüften auch die Erektionsantwort bei Männern. Blutdruck, Übelkeit, Hautpigmentierung und längere Nutzung sind eigene Forschungsfragen, über die Aktivierung von MC4-Rezeptoren wird Bremelanotid zudem in frühen Adipositasprogrammen untersucht.
Nein. Alle Peptide kommen als gefriergetrocknetes Pulver im Glasfläschchen. BAC-Wasser zum Anmischen, Spritzen und weiteres Laborzubehör sind nicht im Paket enthalten. Beides gibt es separat im Shop, auf jeder Produktseite kannst du es direkt mitbestellen.
Peptide kommen als Pulver im Fläschchen. Ungeöffnet lagerst du sie kühl, trocken und lichtgeschützt.
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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Anwendung an Menschen oder Tieren bestimmt.
Positive Phase-3-Studien, US-Zulassung für HSDD
Zugelassen und randomisiert belegt, aber nur für prämenopausale Frauen mit HSDD.
Wichtig zu wissen
Das zugelassene Arzneimittel Vyleesi und ein als PT-141 angebotenes Forschungsprodukt sind hinsichtlich Zulassung, Formulierung und geprüfter Qualität nicht gleichzusetzen. Die US-Fachinformation nennt unkontrollierten Bluthochdruck und bekannte Herz-Kreislauf-Erkrankungen als Gegenanzeigen, beobachtet wurden Übelkeit, vorübergehender Blutdruckanstieg und Hyperpigmentierung. Diese Arzneimittelrisiken sind keine Beurteilung eines ungeprüften Forschungsprodukts.
Zwei randomisierte, verblindete Phase-3-Studien mit zusammen 1.267 Frauen bestätigten Verbesserungen des sexuellen Verlangens und des damit verbundenen Leidensdrucks bei prämenopausaler HSDD, die Zahl befriedigender sexueller Ereignisse unterschied sich nicht signifikant von Placebo. Auf dieser Grundlage ist Vyleesi seit Juni 2019 in den USA zugelassen. Männer und postmenopausale Frauen sind von der Indikation nicht umfasst, eine zentrale EU-Zulassung wurde nicht identifiziert. Die Adipositasforschung befindet sich in Phase 2 und liegt bisher nur als Kongressposter vor.
Meistzitierte Studien
In den zusammengefassten höheren Wirkstoffarmen stieg die Zahl befriedigender sexueller Ereignisse um 0,7 pro Monat gegenüber 0,2 unter Placebo, weitere Fragebogenwerte sind überwiegend explorativ. Übelkeit, Hautrötung und Kopfschmerzen traten häufig auf, und nicht alle randomisierten Frauen gingen in die Wirksamkeitsanalyse ein.
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Beide Studien zeigten gegenüber Placebo einen Vorteil beim sexuellen Verlangen von 0,35 Skalenpunkten und einen um 0,33 Punkte geringeren Leidensdruck. Die Zahl befriedigender sexueller Ereignisse unterschied sich nicht signifikant, und die überwiegend weiße US-Population sowie subjektive Endpunkte begrenzen die Verallgemeinerung.
Bei den weiterbehandelten Teilnehmerinnen blieben die Verbesserungen der Fragebogenwerte bestehen, Übelkeit, Hautrötung und Kopfschmerzen blieben häufig. Ohne Kontrollgruppe und bei hoher Abbruchrate ist das kein kontrollierter Langzeitbeweis, ein Hepatitisfall ließ eine Beteiligung des Arzneimittels nicht ausschließen.
Bremelanotid hat für prämenopausale Frauen mit diagnostizierter HSDD positive Phase-3-Evidenz und eine US-Zulassung. Der belegte Schwerpunkt liegt auf Verlangen und Leidensdruck, nicht auf einer Garantie für ein besseres Sexualleben oder allgemeiner Leistungssteigerung. Die klare Eingrenzung der untersuchten Population verhindert, den Zulassungserfolg auf Männer, postmenopausale Frauen oder beliebige als PT-141 verkaufte Produkte zu übertragen. Zu den bekannten Risiken gehören Übelkeit, ein vorübergehender Blutdruckanstieg mit sinkender Herzfrequenz, Hyperpigmentierung sowie Wechselwirkungen durch verzögerte Magenentleerung.
Recherche-Stichtag 10. Oktober 2026. Diese Übersicht ist eine Evidenzeinordnung, keine Empfehlung zur Anwendung oder Dosierung.
